国网信通产业集团智芯公司实现智能表后微断产品突破

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欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，信通投稿邮箱[email protected].投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaokefu.。【成果简介】马普煤炭研究所的TobiasRitter（通讯作者）等人采用一种不需要特定导向基团或取代基即可实现高选择性的芳香族C-H官能化反应，产业产品并提供了能参与各种转化的官能化芳香烃。

【图文导读】图一噻蒽化（thianthrenation）的选择性图二噻蒽化（thianthrenation）的底物范围图三噻蒽化（thianthrenation）在功能化复杂芳香烃的应用图四可能的反应机理和实验文献连接：集团Site-selectiveandversatilearomaticC−Hfunctionalizationbythianthrenation（Nature,2019,DOI:10.1038/s41586-019-0982-0）本文由材料人学术组杜成江编译供稿，集团材料牛整理编辑。注：智芯智本文中thianthrenation可能翻译的不确切，敬请谅解。【引言】直接C-H功能化可以快速增加有用的结构和功能分子复杂性，实现活性位点的选择有时可以通过适当的导向基团或者取代基来实现，实现而大多数芳香族C-H官能团化能为大多数底物提供多种产物的异构体。

开发C-H官能团化反应，表后使其具有高位选择性并连接一个官能团，表后该官能团可作为进一步官能化的关键，这种思路将为获得大量芳烃衍生物提供一个重要途径。研究人员引入一种持久性的硫基自由基对其功能化后使其成为具有高选择性的复杂芳香烃，微断并通过过渡金属和光氧化还原催化剂得到能够进行不同转化反应的噻吩盐。

这种转化与以往所有的芳香族C-H官能化的根本区别在于：突破该转化提供了可以直接接触大量复杂小分子衍生物的途径，突破并且能够快速产生其他方法无法实现的具有选择性功能的多样性

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